GK靶点的含金量还在上升。

多格列艾汀（华堂宁®）上市近四年之后，华领医药围绕其发起的真实世界研究，仍未停歇。

从华领医药-B在6月初美国ADA科学年会（全球最大的糖尿病学术会议）上发布的HMM0601顶线数据结果看，多格列艾汀有效性和安全性的关键指标再次得到验证。

一款全球唯一上市的GK靶点药物，持续通过试验“自证”其真实世界的疗效价值，而在商业世界里，其商业价值验证同样不断地在获取成功。

8月20日，华领医药-B（02552.HK）发布2026年上市公司的中期报告。华堂宁®依旧延续“爆单”的势头，上半年销售量305.5万盒，同比增长73%，为公司实现了净销售额3.789亿元，同比增长74%。

药效打底，自建销售团队给力，上市公司业绩增长明确，华领医药-B已然进入良性循环的上升通道。

在华领医药身上，我们既能看到中国创新药企业的那种“不破楼兰终不还”的信念感，同时它又是一个观察本土创新药行业发展韧性的特殊样本。

因为鲜有这种创新药企业能够“一条道走到白”的案例。

从坚守一个被大厂放弃的冷门靶点，到十余年硬桥硬马的技术突围终成FIC；从孤独熬过漫长的临床试验与注册上市，到剑走偏锋的自建商业团队爆破市场。

华领医药是极其幸运的，因为它走过了一条生存率极低的全球首创新药路，何况GK靶点本就折戟沉沙者众，百战不挠者寡。

但它的成功又是必然的，因为源头创新无论是对于华领医药还是整个中国创新药行业，都是一道不容有败的必答题。

某种程度上，比多格列艾汀更有价值的是华领医药在靶点突破和FIC新药上的成功经验。

壹|放量

商业价值的自证

没有大厂成熟销售体系的加持，华领医药从零搭建的商业化团队一上手却展现出令人意外的高效。

中报信息披露的数据显示，截至2026年6月30日，公司商业化团队大幅扩编。其中销售团队较去年同期增加了93%，达187人；医学事务及商业运营等人员同比增长79%，达75人。

在同业动辄销售团队的信息不绝于耳的光景下，华领医药显然对华堂宁®的持续放量有相当强的自信心。

的确，各种明星靶点加持的降糖新药排队上市，市场竞争趋于内卷之时，华堂宁®销量能保持强势高增长，已经能够证明其商业价值了。

华领医药特别强调，在报告期内如京津沪和广东沿海等重点销售区域，华堂宁®仍有充足的市场渗透潜力。销售团队的倍增扩编，无疑是要将目前的高增长扩大到更多区域内。

值得关注的是今年8月多格列艾汀（港澳地区商品名为：MYHOMSIS®，華領片®）在香港开出首张处方，同期也完成了当地医院和药房的铺货，正式敲锣开售。

加上今年6月获批上市的中国澳门地区，华领医药阶段性完成了港澳市场的注册上市与商业化布局。

未来可期的是若两地市场销售顺利，那么辐射东南亚、西语、葡语等海外市场也就是得陇望蜀之事了。

由于2026-2027年度华堂宁®会继续维持此前的国家医保目录价格，因此未来一段时间内在中国大陆市场保持高增长的销售态势是明确的。

此外，今年2月间国家知识产权局将多格列艾汀的核心专利市场独占期延长了五年，也就是说在2034年4月前，华领医药核心产品的商业确定性得以拉长。

华堂宁®的销售直接拉动了上市公司的营收利润增长表现。中报数据显示：得益于上半年商业化板块实现盈利1.074亿元，同比实现翻倍增长，公司盈利能力大幅提升。

而在产能扩大、销售人员增长的同时，公司毛利率水平却从去年同期的54.2%显著提升到了61.8%；报告期内的销售费用率33.5%较去年同期并没有出现明显抬升，表明公司销售效率在持续提升。

华堂宁®的商业价值持续兑现，公司账面现金结余充沛（报告期内余额达10.729亿元），这将大大增强华领医药推动国内和海外市场商业化布局并展开更多全球临床研发的底气。

总体而言，这份中报是超市场预期的。毕竟自主商业化对于华领医药这种头十年埋头研发的创新药公司，难度不亚于攻克靶点。

但通过连续两个周期的财报观测，市场对于其商业化能力的判断似乎是有些保守了。

当然，在出海已成为中国创新药最大的增长题材时，投资人也必然会对华领医药海外市场的拓展产生更高的期望。

贰|扩张

GKA的管线弹性

多格列艾汀（华堂宁®）的商业价值兑现决定着华领医药的成长速率，但过度依赖单一产品销售却也是资本市场投资人对上市公司最为顾忌的点。

不过华领医药也正在用一系列的研究来证明GK靶点的宝藏价值只显露了冰山一角。

此前，华领医药还披露了一项代号为HMM0701的前瞻性真实世界研究的中期数据。这项研究针对的是病情更重、用药更复杂的真实患者。

这项研究共纳入255例长病程糖尿病患者，目的是为复杂2型糖尿病病例提供一种全新血糖管理方案的理论依据，这也是为多格列艾汀在拓展糖尿病缓解、并发症管理等方面提供循证基础。

除此之外，华领医药还与香港临床研究人员合作开展了孟德尔随机化研究，以明确激活GK在降低心血管疾病风险与血脂异常风险方面具有长期获益的作用。

总之，华领医药目前持续推进的一系列研究，目的就是在涵盖糖尿病预防、神经退行性疾病、脂代谢异常、衰弱症等领域拓展适应症。

仔细观察不难发现，这些适应症所涉及的临床治疗领域都是非常有潜力的赛道。

比如糖尿病预防。至少在国内，随着“胰岛素抵抗”的医学概念在互联网平台上广泛传播，血糖代谢异常的问题成为大众所关注的健康问题。

目前全球有5.89亿（IDF2025年数据）成年糖尿病患者，还有约11.2亿糖尿病前期人群。糖前人群+早糖患者的糖尿病预防与延缓需求，显然是个规模惊人的大市场。

还有神经退行性疾病。中国老年人群轻度认知障碍患者（2型糖尿病患者高发，发生率达45%）约为15.5%，海外约为22%。

华领医药实际上已经通过早期研究证明多格列艾汀具备预防人体记忆力减退与认知损伤的潜力。公司目前已启动临床试验与临床开发的设计，并计划于今年四季度提交pre-IND。

还有投资人比较关注的新一代长效GKA，也就是目前华领医药正在美国开展lb期多次剂量递增研究的HM1005二代GKA项目。

把二代GKA项目放在美国研究，华领医药的目的不言而喻，公司也一再表示项目完成后便会寻求面向全球市场开发合作伙伴。

至最新的财报周期，投资人其实已经能较为完整和清晰地看到华领医药持续探索GKA平台的临床边界，拓展管线储备，为后续商业化带来更多增量空间的动作。

叁|壁垒

源头创新的价值

如果要找一条相信多格列艾汀（华堂宁®）必将持续兑现商业价值的理由，其实莫非“源头创新”这四个字。

看近五年来的全球药王（销售）更迭，降糖药无疑是所有药物领域最热门的那一个。而降糖新药不仅上市频次超高，品类品牌也是乱花迷人眼。

但其实绝大部分降糖领域的创新药并非新在作用机制或新靶点、新临床价值上，而是在分子结构、适应症或者新剂型上，且大多扎堆在GLP-1这个超级明星靶点上。

因此所谓降糖创新药也大多是Me-too/BIC，首创FIC新药实则寥寥。

这里就能看出，开创了降糖药全新疗法和新靶点突破的全球首创新药多格列艾汀为何上市便能兑现价值且拥有足够长和足够大的先发优势。

FIC和新靶点的技术壁垒，正是华领医药带给中国创新药行业最值得思考的地方。

2025年，中国获批的创新药总数达到76个，首次超越美国（46个）。但如果以FIC占比来看，这76个创新药中FIC只有11个（只有4个为自主研发），占比仅14%，而美国FIC比例为48%。

在2016-2025年上市的代表性FIC药物中，中国只贡献了8个，美国则约为151个（药促会统计口径）。

尽管在研FIC管线数量上，2025年数据中国占比全球达到了24%，但仍与美国有着倍数的代差。

另一个流传颇广的源头创新指标数据是2024年中国占据全球创新药在研管线的30%左右，但全新靶点的产出只有11个，为美国的1/4。

实际上，中国在研的FIC中大多是“靶点组合式创新”，全新靶点的FIC占比仅约7%。

无论是什么样的原因，中国创新药企业更多是把钱花在了验证别人的靶点上，鲜少有发现和突破新靶点的案例。

为什么我们要把华领医药和多格列艾汀作为中国创新药中源头创新的独特案例来分析？

不仅因为多格列艾汀是新靶点的FIC，还因为华领医药在源头创新的疾病机制探索、靶点确证、临床前开发、全球临床MRCT验证，甚至全球商业化的全部环节上都有探索。

所以即便已上市近四年，多格列艾汀仍可以说是中国自主研发的FIC新药里的标杆之作。其样本价值，远远大于药物本身的商业价值。